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圣路易斯整形外科的整形外科医生最常执行的手术是隆胸。可以想象,我们(整形外科医生)会遇到很多关于隆胸的问题,尤其是关于乳房植入物的问题。我认为仔细研究一些有关乳房植入物的最新研究会很有趣,这些研究希望回答我们患者的一些问题。在接下来的几个博客问题中,我将从Allergan公司的硅胶凝胶乳房植入物入手,探讨不同类型的乳房植入物。

简短介绍一下硅胶填充的乳房植入物和美国食品药品监督管理局(FDA)的近期历史。 1992年,在美国,FDA自愿暂停使用硅凝胶植入物进行美容性乳房手术。有趣的是,硅胶凝胶乳房植入物仍可用于重建和翻修乳房手术,因此“禁止”硅胶凝胶乳房植入物的神话是错误的。限制-是,禁止-禁止!在接下来的14年多的时间里,进行了大量的研究和大量的研究,导致FDA在2006年决定批准Allergan和Mentor公司的硅凝胶植入物用于美容性乳房手术。正在进行许多研究,包括圣路易斯整形外科的整形外科医生参与的一些研究,我将讨论的研究中使用的一些数据来自我们的患者。我无法对我的患者给予足够的时间和信任,感谢他们为我们的研究付出时间和信任,以使将来的患者更安全,更轻松地进行乳房手术。

2007年12月,Scott Spear M.D.等人在《整形与重建外科》的增刊中发表了他们的研究,专门研究了Inamed(现为Allergan)硅凝胶植入物。该研究包括940名患者,从乳房手术开始至少随访了6年。一半的患者是隆胸患者,另一半几乎在乳房重建和乳房翻修手术之间平均分配。大约三分之一的患者接受了MRI追踪研究,以寻找“无声的”植入失败。

六年结束时,总体植入失败率是3.5%,这意味着96.5%的硅凝胶植入物是完整的。硅凝胶植入物失败率最高的人群是乳房再造人群,但是由于这组患者由于其他医疗问题而具有“最恶劣”的环境来放置乳房植入物,因此这是可以预期的。在所有组中,并发症最多的是包膜挛缩,有14.8%的隆胸患者其植入物周围组织的硬度增加。再次手术的最常见原因是治疗囊膜挛缩,而再次手术的尺寸改变次之。隆胸患者的满意度超过95%。

Spear博士的研究结果反映了我们在圣路易斯美容外科手术中所见的数据,尽管我们的再手术率低于研究,囊膜挛缩率也更低。我认为我们的患者满意率与本报告中的那些相符也很公平。我们将有兴趣追踪来自这项非常详细而重要的研究的数据。

赫鲁夫·隆德医学博士

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